Ixekizumab (Taltz) bei axialer Spondyloarthritis
Ixekizumab (Handelsname Taltz) ist seit Juni 2020 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit axialer Spondyloarthritis zugelassen.
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Ixekizumab (Handelsname Taltz) ist seit Juni 2020 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit axialer Spondyloarthritis zugelassen.
Der Wirkstoff Ravulizumab (Handelsname Ultomiris) ist seit Juni 2020 für Personen mit atypisch hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) und einem Körpergewicht von mindestens 10 Kilogramm zugelassen.
Röteln verlaufen meist unbemerkt oder nur mit leichten Erkältungsbeschwerden. Später kann ein Hautausschlag mit kleinen hellroten Flecken hinzukommen. In der Frühschwangerschaft können Röteln zu schweren Organschäden beim ungeborenen Kind führen. Davor…
Mumps ist eine seit Einführung der Impfung selten gewordene Virusinfektion. Sie wird meist durch feine Tröpfchen beim Sprechen, Husten oder Niesen übertragen. Typisch sind angeschwollene Wangen und grippeähnliche Beschwerden. Organentzündungen sind mög…
Masern werden durch Viren verursacht und sind hoch ansteckend – sowohl für Kinder als auch für Erwachsene. Typisch sind ein hellroter Hautausschlag und grippeähnliche Beschwerden. Eine Impfung schützt zuverlässig vor Masern und hilft, ihre Ausbreitung …
Der Wirkstoff Ozanimod (Handelsname Zeposia) ist seit Mai 2020 für Erwachsene mit einer aktiven schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose zugelassen.
Fachleute haben sich international auf bestimmte Blutzuckerwerte geeinigt, ab denen die Diagnose Diabetes gestellt wird.
Manchmal ist es wichtig, nüchtern zu einer bestimmten Untersuchung zu kommen oder ein Medikament nicht direkt nach dem Essen einzunehmen. Ab wann sollte man auf Essen und Trinken verzichten?
Die Fixkombination Tezacaftor / Ivacaftor (Handelsname Symkevi) ist seit Oktober 2018 für Personen ab 12 Jahren mit Mukoviszidose zugelassen. Die Wirkstoffkombination kommt infrage, wenn die Erkrankung durch eine bestimmte Genveränderung ausgelöst wird…
Fostamatinib (Handelsname Tavlesse) ist seit Januar 2020 für Erwachsene mit chronischer Immunthrombozytopenie zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage, wenn andere Behandlungen nicht geholfen haben.