Doravirin (Pifeltro) bei HIV
Doravirin (Handelsname Pifeltro) ist seit November 2018 für Erwachsene mit einer Infektion durch HIV Typ 1 zugelassen.
Melatonin (Slenyto) bei Schlafstörungen
Melatonin (Handelsname Slenyto) ist seit September 2018 für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche mit Autismus Spektrum-Störung und / oder Smith-Magenis-Syndrom zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen. Das Medikament kommt infrage, wenn nicht medika…
Brigatinib (Alunbrig) bei fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs
Brigatinib (Handelsname Alunbrig) ist seit November 2018 in Deutschland zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen.
Zeckenstich
Zecken können zwar Krankheiten übertragen, meist hat ein Stich aber keine gesundheitlichen Folgen. Dabei ist das Risiko, an Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) zu erkranken, viel geringer als das, eine Borreliose zu bekommen. Außerdem gibt es verschi…
Blasenentzündung
Blasenentzündungen sind bei Frauen sehr häufig. Die Ursache ist eine Infektion mit Bakterien. Sie macht sich normalerweise als brennender Schmerz beim Wasserlassen bemerkbar, oft verbunden mit gesteigertem Harndrang. Eine unkomplizierte Blasenentzündun…
Was ist bei der Wiederbelebung wichtig?
Wenn es bei einem Menschen zu einem Kreislaufstillstand kommt, ist eine sofortige Wiederbelebung (Reanimation) sehr wichtig. Sie kann etwa nach einem Herzinfarkt lebensrettend sein.
Fingolimod (Gilenya) bei multipler Sklerose
Fingolimod (Handelsname Gilenya) ist seit März 2011 für Erwachsene mit hochaktiver schubförmiger multipler Sklerose zugelassen. Seit November 2018 kann der Wirkstoff auch bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren eingesetzt werden.
Atezolizumab (Tecentriq) bei Blasenkrebs (Urothelkrebs)
Das Arzneimittel Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit September 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Blasenkrebs (Urothelkrebs)
Das Arzneimittel Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit August 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
Damoctocog alfa pegol (Jivi) bei Hämophilie A
Damoctocog alfa pegol (Handelsname Jivi) ist seit November 2018 zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei vorbehandelten Personen ab 12 Jahren mit Hämophilie Typ A zugelassen.